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7DicFascicolo sanitario elettronico e referti online: novità e paletti nelle FAQ del GaranteCon le FAQ sul fascicolo sanitario elettronico e sui referti online, il Garante fornisce a utenti e professionisti della sanità un’informazione chiara e accessibile così che tali strumenti possano essere utilizzati in sicurezza e nel pieno rispetto dei diritti degli interessati
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1DiceCommerce di farmaci, i paletti della Corte Ue alle vendite da farmacie estereLe regole sull’eCommerce farmaceutico – settore in cui è entrato anche Amazon – non sono uniformi (e talvolta neanche chiare) neppure all’interno della stessa Ue. Per questo sono importanti le sentenze che forniscono indicazioni e chiavi di lettura della normativa di riferimento, che spesso lascia molte zone grigie
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4NovL’intelligenza artificiale nel settore legale: stato dell’arte e scenari futuriCon l’aumento esponenziale della capacità di calcolo e con la tendenziale diminuzione del costo di accesso, sta aumentando il numero di professionisti del diritto in grado di accedere a soluzioni di intelligenza artificiale, che faranno sempre più parte dell’armamentario standard richiesto dai clienti ad avvocati e giuristi
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29SetTelemedicina: anche Lombardia e Piemonte danno il via libera alla televisitaProsegue il percorso verso una più chiara regolamentazione della televisita, con altre due Regioni che, durante l’estate hanno emanato apposite delibere sulla scia delle misure che sono state adottate da tutti i livelli di governo per far fronte alla diffusione del Covid-19. Tutto quello che c’è da sapereArticolo inserito in: AgendaDigitale, Life Sciences, COVID-19, Data Protection, Privacy & Cyber Security
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7AgoIntelligenza artificiale in medicina, opportunità e rischi: le raccomandazioniNel Parere “Intelligenza artificiale e medicina: aspetti etici”, il Comitato Nazionale per la Bioetica e il Comitato Nazionale per la Biosicurezza, le Biotecnologie e le Scienze della Vita hanno evidenziato le opportunità e i rischi legati all’utilizzo dell’IA in ambito medico. Ecco cosa è emersoArticolo inserito in: AgendaDigitale, Life Sciences, Intelligenza Artificiale e IoT, Data Protection
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19GiuPatient Support Program in digitale, come farlo bene e a normaAnche in seguito all’emergenza, i Patient Support Program stanno trovando ampia diffusione. Ciò rende necessario un intervento normativo che guidi gli operatori del settore nello sviluppo dei programmi, soprattutto in caso di PSP digitali. Nel frattempo, il Codice Deontologico di Farmindustria può essere assunto come guida
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12GiuTrial clinici “a distanza”, un investimento a prova di futuroLe misure eccezionali messe in campo da Aifa durante l’emergenza fanno da apripista per nuovi modelli più efficienti. Dal monitoraggio centralizzato all’adozione di tecnologie per la source data verification, ecco gli strumenti cardine per spingere una completa digitalizzazione del processo
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8AprEmergenza Covid-19, ricette mediche sempre più dematerializzate: i prossimi stepL’Ordinanza del 19 marzo per limitare gli spostamenti delle persone, ha aumentato l’uso della ricetta elettronica, introducendo importanti novità nella comunicazione del promemoria. Facciamo il punto sul quadro normativo alla luce del DM del 25 marzo, che ha confermato alcune delle novità e ne ha introdotto altre
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18MarTelemedicina: ecco quali strutture devono avere la licenza regionaleSecondo la Cassazione, l’autorizzazione della Regione è necessaria solo nei casi in cui vengano prestati servizi sanitari. Se viene effettuata, con l’intervento di un’infermiera, una mera raccolta e trasmissione dei dati dei pazienti, la struttura dove tale attività viene svolta non è soggetta all’ottenimento di licenze
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5FebApp per la salute: nuove regole di classificazione come dispositivi mediciUna nuova guida sulla qualificazione e classificazione dei software come dispositivi medici fornisce chiarimenti ed esempi concreti per supportare gli operatori nell’interpretazione delle nuove regole sui dispositivi medici e sui dispositivi diagnostici in vitro. Ecco cosa cambia